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15.06.2012: FAQ-Leitfaden zu RoHS II veröffentlicht

Eine Arbeitsgruppe der Europäischen Kommission hat einen Leitfaden mit Frequently Asked Questions" (FAQ) zur Anwendung der RoHS-II-Richtlinie 2011/65/EU veröffentlicht. Die darin behandelten Fragen beziehen sich u. a. auf wichtige Begriffsdefinitionen, den Geltungsbereich, mögliche Ausnahmen und die Anforderungen an die technische Dokumentation nach dieser Richtlinie.

Sie können das 28-seitige Dokument (in englischer Sprache) hier downloaden.

 

Hinweis: Die Anforderungen der RoHS-II-Richtlinie gelten ab dem 22.07.2014 bzw. 22.07.2016 auch für elektrische und elektronische Medizinprodukte sowie In-vitro-Diagnostika. Sie schreiben für diese Produkte ein gesondertes Konformitäts-bewertungsverfahren und die CE-Kennzeichnung nach dieser Richtlinie vor.

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